इंडिया मे प्रमुख रूप से तीन covid vaccine के उपयोग की अनुमति भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद अर्थात Indian Council of Medical Research ने दी है जो निम्नानुसार है :-
1. Covishild
2. Covaxin
कोविशील्ड :-
COVID-19
वैक्सीन एस्ट्राजेनेका astrazeneca (AZD1222); को वैक्सज़ेवरिया और कोविशील्ड के नाम से भी जाना
जाता है ऑक्सफोर्ड
विश्वविद्यालय में एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड वैक्सीन समूह ने COVID-19 वैक्सीन
एस्ट्राजेनेका (यूरोप में वैक्सजेवरिया (Vaxzevria) के नाम से AZD1222
और ChAdOx1), एक चिंपैंजी एडेनोवायरस से वैक्सीन विकसित किया गया है। भारत में, यह संयुक्त रूप से सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ
इंडिया और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित किया गया है और कोविशील्ड नाम से जाना जाता
है। पहले टीके के बाद दूसरे टीके की खुराकों में, 4-12 सप्ताह का अंतराल में दिया जाता है।
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covishield vaccine |
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कोवेक्सिन:-
भारत बायोटेक ने भारत के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ
वायरोलॉजी के साथ साझेदारी में कोवैक्सिन (बीबीवी152) नामक एक निष्क्रिय टीका
विकसित किया। रॉयटर्स के मुताबिक, कंपनी 40 से अधिक देशों में मंजूरी
मांग रही है। यूएस-आधारित बायोटेक कंपनी, Ocugen, अमेरिकी बाजार
के लिए Covaxin के सह-डेवलपर के रूप में Bharat Biotech
के
साथ साझेदारी कर रही है।
21 अप्रैल 2021 को, ICMR और कंपनी ने
अंतरिम चरण 3 के परिणामों की घोषणा की, जिसमें दिखाया गया कि टीका कुल मिलाकर
78% प्रभावी था और गंभीर COVID-19 के खिलाफ 100% प्रभावी था। इसके बाद
3 मार्च को कंपनी की ओर से जारी एक विज्ञप्ति के अनुसार, भारत बायोटेक ने
अपने तीसरे चरण के परीक्षण में 25,800 प्रतिभागियों के अंतरिम विश्लेषण
के आधार पर टीके को 81% प्रभावी बताया। मेड्रिक्सिव पर पोस्ट किए गए प्री-प्रिंट
के परिणामों के अनुसार, कोवैक्सिन को चरण १/२ के परीक्षण के चरण १ और
चरण २ भागों में सुरक्षित और ट्रिगर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया माना गया था। कंपनी ने
एक बयान में कहा कि परीक्षण के पहले दो चरणों में कोई बड़ी प्रतिकूल घटना नहीं
हुई।
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Bharat Biotech vaccine |
स्पुतनिक वी :-
रूस में गमालेया अनुसंधान संस्थान और रूसी संघ
के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक विषमलैंगिक पुनः संयोजक एडेनोवायरस (आरएडी)-आधारित
टीका विकसित किया है जिसे स्पुतनिक वी (पूर्व में गाम-कोविड-वैक) कहा जाता है।
स्पुतनिक वी को 21 दिनों के अंतराल पर दो खुराक में दिया जाता है; हालांकि, गमलेया के एक प्रतिनिधि ने संकेत दिया कि खुराक के बीच समय की मात्रा
को 3 महीने - ब्राजील: अंविसा ने वैक्सीन के विकास
और उत्पादन के साथ-साथ सुसंगत और विश्वसनीय डेटा की कमी के कारण ब्राजील में
स्पुतनिक वी को अधिकृत नहीं करने का फैसला किया। जवाब में, गमालेया/आरडीआईएफ ने एक खंडन प्रकाशित
किया।
स्पुतनिक वी वैक्सीन को कई देशों में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया गया
है। रूस
के स्पुतनिक वी को सुरक्षित माना गया है, और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका जैब के
समान काम करता है जिसे भारत में कोविशील्ड के रूप में बनाया जा रहा है स्पुतनिक
वी की मंजूरी तब मिली जब भारत ब्राजील को पछाड़कर विश्व स्तर पर दूसरे सबसे अधिक
मामलों वाला देश बन गया।
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sputnik v vaccine |
Moderna COVID‑19 Vaccine :-
मॉडर्ना COVID-19 वैक्सीन
(जिसे पहले mRNA-1273 के नाम से जाना जाता था) को मॉडर्न द्वारा
संबंधित कोरोनवीरस के पूर्व CORONA
VIRUS के अध्ययनों के
आधार पर विकसित किया गया है। यह
दो खुराक वाली एमआरएनए वैक्सीन है जिसे 28 दिनों के अंतराल पर लिया गया है।
उपयोग की अनुमति डब्ल्यूएचओ:
आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) को 30 अप्रैल 2021 को मंजूरी दी गई।
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Moderma covid vaccine |
covid-19 vaccine in india safe कोरोना वैक्सीन सुरक्षित है या नही :-
कोरोना वैक्सीन के निर्माण और बाज़ार मे आने से पहले डब्ल्यूएचओ और राष्ट्रीय नियामक एजेंसियां द्वारा दवाई को निर्धारित मापदंडो पर जाँचा जाता है , जिसके अंतर्गत टीके या वैक्सीन को विभिन्न चरणों मे एक निर्धारित समय अंतराल और विभिन्न उम्र , भौतिक अवस्था जैसे तापमान ,मौसम ,जीव जन्तु आदि पर परीक्षण किया जाता है उसके बाद किसी भी देश की राष्ट्रीय नियामक एजेंसियां और डब्ल्यूएचओ उपयोग की अनुमति प्रदान की जाती है ।
covid-19 vaccine side effects कोरोना वैक्सीन के दुष्प्रभाव :-
किसी भी टीके या वैक्सीन की तरह कोविद-19 वैक्सीन के हल्के , अल्पकालीन दुष्प्रभाव हो सकते है जैसे कि हल्का बुखार ,इंजेक्शन स्थल पर दर्द या लालिमा , शरीर मे अकड़न आदि हल्के लक्षण हो सकते है जो कि कुछ दिनो बाद अपने आप चले जाते है , वैक्सीन के गंभीर और लंबे समय तक चलने वाले दुष्प्रभाव अत्यंत दुर्लभ और कम ही मिलते है , इस प्रकार के प्रभावों को दूर करने के लिए वैक्सीन की निरंतर निगरानी की जा रही है ।
किसी भी टीके की तरह, COVID-19 टीके
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